Apo - zidovudina, apo - zidovudina

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zidovudina un análogo de nucleósido de timidina. utilizado como agente antirretroviral en el tratamiento de pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA); administrado por vía oral o intravenosa. Fue la primera agente aprobado para tal uso. zidovudina Apo-Zidovudina (CA), Novo-AZT (CA), Retrovir clase terapéutica: inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa clase terapéutica: Antirretroviral Embarazo categoría de riesgo C Caja de advertencia de la FDA • Drogas se ha relacionado a la toxicidad hematológica (incluyendo neutropenia y anemia severa), especialmente en pacientes con infección avanzada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). • El uso prolongado se asocia con miopatía sintomática. • La acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis (incluyendo casos mortales) se han producido con el uso de análogos nucleósidos solos o en combinación, incluyendo zidovudina y otros antirretrovirales. Acción Después de la conversión a su metabolito activo, inhibe la actividad de la transcriptasa inversa del VIH y termina el crecimiento de ADN viral Disponibilidad Cápsulas: 100 mg Inyección: 10 mg / ml en 20 ml vial Jarabe: 50 mg / 5 ml & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; infección por VIH-1 Adultos y niños mayores de 12 años: 600 mg apartados de correos la dosis total diaria dividida en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación; o 1 mg / kg i. v. cinco a seis veces diarias; en combinación con otros antirretrovirales Los niños de 4 semanas a menores de 18 años que pesen 30 kg (66 lb) o más: 600 mg apartado postal la dosis total diaria dividida en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación; o 480 mg / m 2 dosis diaria total se divide en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación. No exceda la dosis recomendada para adultos. Los niños de 4 semanas a menores de 18 años que pesen 9 kg (20 libras) de menos de 30 kg (66 lb): 18 mg / kg / día de dosis total diaria dividida en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación; o 480 mg / m 2 dosis diaria total se divide en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación. No exceda la dosis recomendada para adultos. Los niños de 4 semanas a menores de 18 años con un peso de 4 kg (9 libras) a menos de 9 kg (20 lb): 24 mg / kg / dosis diaria total se divide en día ya sea b. i.d. o t. i.d. dosificación; o 480 mg / m 2 dosis diaria total se divide en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación. No exceda la dosis recomendada para adultos. & # X27A3; la transmisión del VIH para prevenir materno-fetal Las mujeres embarazadas (más de 14 semanas de embarazo): 500 mg apartado postal día en dosis divididas (por lo general como dosis de 100 mg cinco) hasta que comience el parto; a continuación, 2 mg / kg i. v. durante 1 hora seguida de una infusión continua de 1 mg / kg / hora hasta que se sujeta el cordón umbilical Los recién nacidos: 2 mg / kg p. o. cada 6 horas que comienza dentro de 12 horas después del parto y continuando durante 6 semanas. Para los recién nacidos que no pueden recibir la dosis oral, 1,5 mg / kg por I. V. infusión durante 30 minutos cada 6 horas El ajuste de dosis • enfermedad renal terminal en pacientes mantenidos en hemodiálisis o diálisis peritoneal • La toxicidad hematológica • El uso concomitante de fármacos (como fluconazol o ácido valproico) en pacientes con anemia pronunciada usos off-label • La exposición ocupacional al VIH Contraindicaciones • Los pacientes que han tenido potencialmente mortales reacciones alérgicas (tales como anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson) al medicamento oa sus componentes precauciones Usar con precaución en: • insuficiencia renal o hepática, factores de riesgo conocidos de enfermedad hepática, disminución de la reserva de la médula ósea, la hemoglobina de menos de 9,5 g / dl, un recuento de granulocitos inferior a 1.000 células / mm3 • el uso concurrente de Combivir o Trizivir (zidovudina que contienen productos) o regímenes de interferón y ribavirina • basadas en pacientes embarazadas o en período de lactancia. Administración & # X261E; Para I. V. usar, saque la dosis del vial y añadir a I. V. solución que contiene dextrosa al 5% en agua, para dar una concentración final no superior 4 mg / ml. Infundir durante 1 hora. Evitar infusión rápida o inyección de bolo. No dé por vía I. M.. • En los adultos, dar por I. V. ruta solamente hasta que el paciente puede tolerar dosis oral. • Si un niño no es capaz de tragar una cápsula o tableta, dar formulación de jarabe. Reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, malestar general, parestesia, insomnio, mareos, somnolencia, astenia, convulsiones GI: náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, dispepsia, anorexia, pancreatitis Hematológicas: anemia grave (que requiere transfusiones), agranulocitopenia, depresión de la médula ósea severa Hepática: hepatomegalia severa con esteatosis Metabólica: acidosis láctica Musculoesquelético: mialgia, dolor de espalda, miopatía Piel: diaforesis, erupción cutánea, alterado la pigmentación de uñas Otros: sabor extraño, fiebre, síndrome de reconstitución inmune interacciones Fármaco-fármaco. El acetaminofeno, aspirina, indometacina: mayor riesgo de toxicidad zidovudina La anfotericina B, dapsona, flucitosina, pentamidina: aumento del riesgo de nefrotoxicidad y depresión de la médula ósea Ciclosporina: somnolencia, letargo Los fármacos citotóxicos, myelosuppressants, fármacos nefrotóxicos (como ganciclovir, interferón alfa): aumento del riesgo de toxicidad hematológica Fluconazol, metadona, probenecid, ácido valproico: aumento del nivel sanguíneo zidovudina, mayor riesgo de toxicidad La ribavirina: antagonismo de la actividad antiviral de la zidovudina pruebas de diagnóstico con las drogas. Granulocitos, plaquetas, hemoglobina: disminución de los niveles Drogas-hierbas. Hierba de San Juan: se disminuyó la eficacia de zidovudina La monitorización del paciente • Controlar el estado neurológico, especialmente para los signos y síntomas del inminente ataque. & # X261E; Evaluar periódicamente CBC y pruebas de función renal y hepática. Tenga en cuenta que la droga puede causar hepatotoxicidad. & # X261E; Esté atento a los signos y síntomas de pancreatitis, síndrome de reconstitución inmune, y acidosis láctica. Educación de pacientes • Informe a los pacientes que puede tomar con o sin alimentos. • Enseñar al paciente a tomar las cápsulas con al menos 4 onzas de fluido y para mantenerse en pie después de tomar. • Explicar la terapia para los pacientes. Enfatizar que la droga no cura la infección por VIH. • Instar a los pacientes a tomar medicamentos exactamente según lo prescrito. & # X261E; Enseñar a los pacientes a reconocer y reportar inmediatamente los signos y síntomas de efectos secundarios graves, como convulsiones. • El estrés importancia de las pruebas de laboratorio de seguimiento. • Asesorar femenina en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces. • Informar al paciente embarazada ese medicamento reduce el riesgo de, pero no puede impedir la transmisión del VIH al recién nacido. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y las hierbas mencionadas anteriormente. zi · hacer · vu · dine Un análogo de la timidina que es un inhibidor de la replicación in vitro de virus VIH, el agente causante del SIDA y ARC, y se utiliza en el tratamiento de estas enfermedades. zidovudina / Zi · hacer · vu · dine / (zi-do'vu-d & # x0113; n) un análogo nucleósido sintético (timidina) que inhibe la replicación de algunos retrovirus, incluyendo el virus de la inmunodeficiencia humana; utilizado en el tratamiento de la infección por VIH y el SIDA. zidovudina zidovudina (ZDV) un nucleósido análogo de pirimidina activo contra el virus de la inmunodeficiencia humana. Anteriormente conocido como azidotimidina. indicaciones Su función es la de inhibir la enzima transcriptasa inversa del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Se utiliza en combinación con otros medicamentos antirretrovirales en el tratamiento de pacientes con infección por VIH que tienen alguna evidencia de deterioro de la inmunidad. También se puede usar para la profilaxis después de la exposición al VIH. contraindicaciones Debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática deteriorada. También debe usarse con precaución en pacientes con preexistente supresión de médula ósea. efectos adversos del dolor de cabeza, alteraciones gastrointestinales, insomnio, síntomas parecidos a la gripe, erupción cutánea, fatiga, mialgia y síntomas del sistema nervioso central pueden ocurrir durante las primeras semanas de tratamiento. La droga puede causar granulocitopenia y anemia macrocítica, sobre todo en pacientes con enfermedad avanzada por VIH. AZT Un análogo de nucleósido que se utiliza con otros agentes anti-VIH a administrar SIDA y la infección por VIH. Los efectos adversos a largo plazo el uso de AZT se asocia con la pérdida de masa muscular, náuseas, anemia, mielosupresión, úlceras orales, daño de la médula ósea y dolor de cabeza. zidovudina AZT 3'-azido-3'-deoxythimidine SIDA Un análogo de la timidina y el VIH-1 antimetabolito, lo que ralentiza la progresión del SIDA y que termina Indicaciones crecimiento de la cadena de ADN de VIH SIDA y neumonía por Pneumocystis carinii, T-helper células CD4 + & lt; 200 / mm3, terapia con zidovudina y ndash; ZT y Darr; la transmisión materno-infantil vertical del VIH, el VIH-1 los niños infectados con anomalías del desarrollo neurológico efecto mejorado sensación de bienestar, y uarr; células T CD4 +, & Darr; que podrá responder de litio, anemia, dolor de cabeza, insomnio, manía, convulsiones, náuseas, mialgia, linfoma; complicaciones relacionadas con el SIDA efectos secundarios mielosupresión con granulocitopenia y ndash limitante de la dosis. Ver la terapia del SIDA. zi · hacer · vu · dine Un análogo de la timidina que es un inhibidor de la replicación in vitro del virus del VIH; también se utiliza en la gestión farmacoterapéutico del SIDA. zidovudina Un medicamento antiviral utilizado para tratar de retardar el avance del SIDA. También conocido como azidotimidina o AZT. El medicamento está incluido en la lista oficial de la OMS. Una marca es Retrovir. zidovudina (z & # x12B; & # xb7; d & # x14D; & # x02D1; & # xb7; vy & #; & # x14D x14D; & # xb7; d & # X113; n & # x02C8;), n un medicamento antiviral utilizado para tratar a pacientes infectados por el VIH. zi · hacer · vu · dine Un análogo de la timidina que es un inhibidor de la replicación in vitro del virus del VIH; también se utiliza en la gestión farmacoterapéutico del SIDA. zidovudina (ZID & #; & # x14D xB4; vood & # x113; n & # xB4;), n nombres de marca: AZT, Retrovir; la clase de fármaco: análogo de la timidina antiviral; acción: inhibe la replicación del ADN viral; Indicaciones: infecciones sintomáticas del VIH (SIDA, ARC), confirmó la neumonía por P. carinii, o linfocitos CD4 absolutos de menos de 200 ml; la prevención de la transmisión del VIH de una madre infectada a su bebé. zidovudina Enlazar a esta página: zidovudina un análogo de nucleósido de timidina. utilizado como agente antirretroviral en el tratamiento de pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA); administrado por vía oral o intravenosa. Fue la primera agente aprobado para tal uso. zidovudina Apo-Zidovudina (CA), Novo-AZT (CA), Retrovir clase terapéutica: inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa clase terapéutica: Antirretroviral Embarazo categoría de riesgo C Caja de advertencia de la FDA • Drogas se ha relacionado a la toxicidad hematológica (incluyendo neutropenia y anemia severa), especialmente en pacientes con infección avanzada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). • El uso prolongado se asocia con miopatía sintomática. • La acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis (incluyendo casos mortales) se han producido con el uso de análogos nucleósidos solos o en combinación, incluyendo zidovudina y otros antirretrovirales. Acción Después de la conversión a su metabolito activo, inhibe la actividad de la transcriptasa inversa del VIH y termina el crecimiento de ADN viral Disponibilidad Cápsulas: 100 mg Inyección: 10 mg / ml en 20 ml vial Jarabe: 50 mg / 5 ml & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; infección por VIH-1 Adultos y niños mayores de 12 años: 600 mg apartados de correos la dosis total diaria dividida en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación; o 1 mg / kg i. v. cinco a seis veces diarias; en combinación con otros antirretrovirales Los niños de 4 semanas a menores de 18 años que pesen 30 kg (66 lb) o más: 600 mg apartado postal la dosis total diaria dividida en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación; o 480 mg / m 2 dosis diaria total se divide en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación. No exceda la dosis recomendada para adultos. Los niños de 4 semanas a menores de 18 años que pesen 9 kg (20 libras) de menos de 30 kg (66 lb): 18 mg / kg / día de dosis total diaria dividida en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación; o 480 mg / m 2 dosis diaria total se divide en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación. No exceda la dosis recomendada para adultos. Los niños de 4 semanas a menores de 18 años con un peso de 4 kg (9 libras) a menos de 9 kg (20 lb): 24 mg / kg / dosis diaria total se divide en día ya sea b. i.d. o t. i.d. dosificación; o 480 mg / m 2 dosis diaria total se divide en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación. No exceda la dosis recomendada para adultos. & # X27A3; la transmisión del VIH para prevenir materno-fetal Las mujeres embarazadas (más de 14 semanas de embarazo): 500 mg apartado postal día en dosis divididas (por lo general como dosis de 100 mg cinco) hasta que comience el parto; a continuación, 2 mg / kg i. v. durante 1 hora seguida de una infusión continua de 1 mg / kg / hora hasta que se sujeta el cordón umbilical Los recién nacidos: 2 mg / kg p. o. cada 6 horas que comienza dentro de 12 horas después del parto y continuando durante 6 semanas. Para los recién nacidos que no pueden recibir la dosis oral, 1,5 mg / kg por I. V. infusión durante 30 minutos cada 6 horas El ajuste de dosis • enfermedad renal terminal en pacientes mantenidos en hemodiálisis o diálisis peritoneal • La toxicidad hematológica • El uso concomitante de fármacos (como fluconazol o ácido valproico) en pacientes con anemia pronunciada usos off-label • La exposición ocupacional al VIH Contraindicaciones • Los pacientes que han tenido potencialmente mortales reacciones alérgicas (tales como anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson) al medicamento oa sus componentes precauciones Usar con precaución en: • insuficiencia renal o hepática, factores de riesgo conocidos de enfermedad hepática, disminución de la reserva de la médula ósea, la hemoglobina de menos de 9,5 g / dl, un recuento de granulocitos inferior a 1.000 células / mm3 • el uso concurrente de Combivir o Trizivir (zidovudina que contienen productos) o regímenes de interferón y ribavirina • basadas en pacientes embarazadas o en período de lactancia. Administración & # X261E; Para I. V. usar, saque la dosis del vial y añadir a I. V. solución que contiene dextrosa al 5% en agua, para dar una concentración final no superior 4 mg / ml. Infundir durante 1 hora. Evitar infusión rápida o inyección de bolo. No dé por vía I. M.. • En los adultos, dar por I. V. ruta solamente hasta que el paciente puede tolerar dosis oral. • Si un niño no es capaz de tragar una cápsula o tableta, dar formulación de jarabe. Reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, malestar general, parestesia, insomnio, mareos, somnolencia, astenia, convulsiones GI: náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, dispepsia, anorexia, pancreatitis Hematológicas: anemia grave (que requiere transfusiones), agranulocitopenia, depresión de la médula ósea severa Hepática: hepatomegalia severa con esteatosis Metabólica: acidosis láctica Musculoesquelético: mialgia, dolor de espalda, miopatía Piel: diaforesis, erupción cutánea, alterado la pigmentación de uñas Otros: sabor extraño, fiebre, síndrome de reconstitución inmune interacciones Fármaco-fármaco. El acetaminofeno, aspirina, indometacina: mayor riesgo de toxicidad zidovudina La anfotericina B, dapsona, flucitosina, pentamidina: aumento del riesgo de nefrotoxicidad y depresión de la médula ósea Ciclosporina: somnolencia, letargo Los fármacos citotóxicos, myelosuppressants, fármacos nefrotóxicos (como ganciclovir, interferón alfa): aumento del riesgo de toxicidad hematológica Fluconazol, metadona, probenecid, ácido valproico: aumento del nivel sanguíneo zidovudina, mayor riesgo de toxicidad La ribavirina: antagonismo de la actividad antiviral de la zidovudina pruebas de diagnóstico con las drogas. Granulocitos, plaquetas, hemoglobina: disminución de los niveles Drogas-hierbas. Hierba de San Juan: se disminuyó la eficacia de zidovudina La monitorización del paciente • Controlar el estado neurológico, especialmente para los signos y síntomas del inminente ataque. & # X261E; Evaluar periódicamente CBC y pruebas de función renal y hepática. Tenga en cuenta que la droga puede causar hepatotoxicidad. & # X261E; Esté atento a los signos y síntomas de pancreatitis, síndrome de reconstitución inmune, y acidosis láctica. Educación de pacientes • Informe a los pacientes que puede tomar con o sin alimentos. • Enseñar al paciente a tomar las cápsulas con al menos 4 onzas de fluido y para mantenerse en pie después de tomar. • Explicar la terapia para los pacientes. Enfatizar que la droga no cura la infección por VIH. • Instar a los pacientes a tomar medicamentos exactamente según lo prescrito. & # X261E; Enseñar a los pacientes a reconocer y reportar inmediatamente los signos y síntomas de efectos secundarios graves, como convulsiones. • El estrés importancia de las pruebas de laboratorio de seguimiento. • Asesorar femenina en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces. • Informar al paciente embarazada ese medicamento reduce el riesgo de, pero no puede impedir la transmisión del VIH al recién nacido. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y las hierbas mencionadas anteriormente. zi · hacer · vu · dine Un análogo de la timidina que es un inhibidor de la replicación in vitro de virus VIH, el agente causante del SIDA y ARC, y se utiliza en el tratamiento de estas enfermedades. zidovudina / Zi · hacer · vu · dine / (zi-do'vu-d & # x0113; n) un análogo nucleósido sintético (timidina) que inhibe la replicación de algunos retrovirus, incluyendo el virus de la inmunodeficiencia humana; utilizado en el tratamiento de la infección por VIH y el SIDA. zidovudina zidovudina (ZDV) un nucleósido análogo de pirimidina activo contra el virus de la inmunodeficiencia humana. Anteriormente conocido como azidotimidina. indicaciones Su función es la de inhibir la enzima transcriptasa inversa del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Se utiliza en combinación con otros medicamentos antirretrovirales en el tratamiento de pacientes con infección por VIH que tienen alguna evidencia de deterioro de la inmunidad. También se puede usar para la profilaxis después de la exposición al VIH. contraindicaciones Debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática deteriorada. También debe usarse con precaución en pacientes con preexistente supresión de médula ósea. efectos adversos del dolor de cabeza, alteraciones gastrointestinales, insomnio, síntomas parecidos a la gripe, erupción cutánea, fatiga, mialgia y síntomas del sistema nervioso central pueden ocurrir durante las primeras semanas de tratamiento. La droga puede causar granulocitopenia y anemia macrocítica, sobre todo en pacientes con enfermedad avanzada por VIH. AZT Un análogo de nucleósido que se utiliza con otros agentes anti-VIH a administrar SIDA y la infección por VIH. Los efectos adversos a largo plazo el uso de AZT se asocia con la pérdida de masa muscular, náuseas, anemia, mielosupresión, úlceras orales, daño de la médula ósea y dolor de cabeza. zidovudina AZT 3'-azido-3'-deoxythimidine SIDA Un análogo de la timidina y el VIH-1 antimetabolito, lo que ralentiza la progresión del SIDA y que termina Indicaciones crecimiento de la cadena de ADN de VIH SIDA y neumonía por Pneumocystis carinii, T-helper células CD4 + & lt; 200 / mm3, terapia con zidovudina y ndash; ZT y Darr; la transmisión materno-infantil vertical del VIH, el VIH-1 los niños infectados con anomalías del desarrollo neurológico efecto mejorado sensación de bienestar, y uarr; células T CD4 +, & Darr; que podrá responder de litio, anemia, dolor de cabeza, insomnio, manía, convulsiones, náuseas, mialgia, linfoma; complicaciones relacionadas con el SIDA efectos secundarios mielosupresión con granulocitopenia y ndash limitante de la dosis. Ver la terapia del SIDA. zi · hacer · vu · dine Un análogo de la timidina que es un inhibidor de la replicación in vitro del virus del VIH; también se utiliza en la gestión farmacoterapéutico del SIDA. zidovudina Un medicamento antiviral utilizado para tratar de retardar el avance del SIDA. También conocido como azidotimidina o AZT. El medicamento está incluido en la lista oficial de la OMS. Una marca es Retrovir. zidovudina (z & # x12B; & # xb7; d & # x14D; & # x02D1; & # xb7; vy & #; & # x14D x14D; & # xb7; d & # X113; n & # x02C8;), n un medicamento antiviral utilizado para tratar a pacientes infectados por el VIH. zi · hacer · vu · dine Un análogo de la timidina que es un inhibidor de la replicación in vitro del virus del VIH; también se utiliza en la gestión farmacoterapéutico del SIDA. zidovudina (ZID & #; & # x14D xB4; vood & # x113; n & # xB4;), n nombres de marca: AZT, Retrovir; la clase de fármaco: análogo de la timidina antiviral; acción: inhibe la replicación del ADN viral; Indicaciones: infecciones sintomáticas del VIH (SIDA, ARC), confirmó la neumonía por P. carinii, o linfocitos CD4 absolutos de menos de 200 ml; la prevención de la transmisión del VIH de una madre infectada a su bebé. zidovudina Enlazar a esta página: La proporción de bebés VIH positivos * zidovudina adecuada se definió como más de 2 semanas de zidovudina en el período prenatal y zidovudina cada 3 horas durante el parto. Reducción de la transmisión materno-infantil del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 con el tratamiento con zidovudina. Las muestras de suero para la delavirdina, nevirapina, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, zidovudina y cuantificación fueron preparados para HPLC cuantificación por extracción orgánica. Todos los pacientes de edad superior a 15 años que recibieron la combinación de zidovudina fueron incluidos en este estudio. Si después de discutir plenamente los riesgos potenciales (y con su plena comprensión) los pacientes están decididos a continuar con un embarazo natural, Recetaría la terapia antirretroviral para la mujer infectada con las siguientes recomendaciones: 1) la relación sexual programarse cuidadosamente con su ciclo menstrual; 2) utilizar dos NRTI, probablemente, zidovudina y lamivudina (Epivir); 3) estos fármacos pueden iniciar 10 días antes de intentar el coito y continuaron durante un mes después del coito; 4) el marido cambie TARGA para lograr un estado indetectable si es posible; y 5) el esposo, la esposa y el niño ser seguidos por un especialista en VIH y un obstetra-VIH con experiencia. Hemos modificado un kit RIA disponible comercialmente para la zidovudina en el suero [8,9] para medir cuantitativamente la zidovudina en DBSS y DBS eluidos. Zidovudina + Lamivudina 60 mg 30 mg + 50 mg de nevirapina 499340 Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) bajo el Plan de Emergencia del Presidente para el Alivio del SIDA (PEPFAR) para su Drug Application (NDA) para zidovudina comprimidos, 100 mg. Estos factores fueron explorados en un estudio realizado en Abidjan, Costa de Marfil entre las mujeres embarazadas que fueron entrevistados después de recibir un resultado de la prueba del VIH-positivo y durante el seguimiento mensual antes de comenzar la profilaxis con zidovudina. La primera formulación de cápsula genérico del nucleósido zidovudina inhibidor de transcriptasa inversa aprobado para U. Dieciocho de las mujeres infectadas por el VIH recibieron terapia profiláctica zidovudina; La mediana del intervalo desde la recepción del resultado de la prueba rápida de la primera dosis de la droga fue de 33 minutos. Un trabajo más reciente, sin embargo, teniendo en cuenta los efectos del uso de zidovudina generalizada para la prevención de la transmisión perinatal, sugiere que si la carga viral de la mujer está por debajo de 1.000 copias de ARN por ml en el momento de la entrega, no hay diferencia en el riesgo de transmisión entre cesárea y el parto vaginal, el Dr.